第一百六十五章 人工智能首次发威

    “很好，准了。加油，好好干。”

    卫康合上文件，快速签名，然后递给对面的唐缺。

    不过，他想了想，又补充了几句话。

    “对了,最近公司的人工智能研发进展很大，你可以试试用来药物筛选或者构建基因表达载体。”

    唐缺点点头，无声离去。

    他很快把任务都拆分开来，然后分配下去。

    两三个人组成一个小团队，领到了属于自己的工作。

    整个生物实验室，就如同上足马力的齿轮一样，动力澎湃地运转起来。

    他们要先重复两种已知的路线，从而复刻出友商的药物。

    唐缺能预感到，这并不是轻松的任务，而是一场考验。

    如果被卡在这一步，那么就无法继续下去，研究出三清自己的药物了。

    原因很明显，友商的思路可以拿来用，但是药物分子和病毒载体，都不能一样，以免触犯对方的专利保护。

    否则的话，即使研发出相应的基因治疗药物，同样会受困于知识产权，无法做到真正的国药国造。

    要绕开专利壁垒，找到属于自己的药物，很明显需要对病毒学载体，基因组学有深入的了解，这属于基础科研的一部分，需要厚实的积累，不是想弯路超车就能马上做到的。

    这背后往往是生物学,病毒学和分子进化等交叉学科数十年的研究积淀。

    他面色凝重，已经做好准备,要打一场持久攻坚战。

    然而一周过后，唐缺坐在办公室，瞪着面前的两個人，一脸不敢置信地脱口而出。

    “什么？搞定了？”

    足足看了十秒钟，他才皱起眉头：“你确定？”

    对面正是文质彬彬，面容俊秀的蒋开，他是陈以清的校友，哈佛生物学博士，跟向高飞同期回国，在三清生物实验室已经呆了大半年了，由于能力出众而成为一名研发组长。

    蒋开慢条斯理道：“是啊，诺华的Z药分析工作已经做得差不多了，AVV9腺病毒载体也构建出来了，在电脑上的数据展示十分完美，细胞实验也100%契合。”

    唐缺有些惊疑不定：“这么快的吗？”

    “这其中用到了公司新的AI软件来进行病毒载体的构建，和其受体的相互作用的研究，因此进展异常快速。等到样品制作出来，我们会尽快进行动物实验做进一步的效果验证。”

    他旁边还站着另一个人,是位中等身材的圆润男子,赶忙点头附和：“确实，我们这边的小分子药物进展也异常顺利，分析了药物靶点后，很快复制出相关药物，提高了mRNA的剪切，同样也是正在进行动物实验。”

    唐缺摸了摸下巴上的胡茬，陷入沉思。

    半响，他挥挥手，让对面两人离开。

    而他则专注地看起了相关的数据和资料。

    过了好久，他才长长呼出一口气：“果然已经完成了。这速度远远超出预期。我还以为至少要两三个月才会有所进展呢。”

    “看来这个新推出的AI软件还挺好用的。”他打开桌面上名叫AICell的软件，登陆了进去。

    软件功能很强大，不但有完整的人类基因数据库，还能够像设计零件一样设计基因组，插入各种碱基对，同时还会有各种基因的功能提示。

    也可以使用氨基酸组件来设计蛋白质，然后模拟在人体中的功能实现，更可以拆分为一个个化学分子。

    还能模拟人体各种细胞，器官，以及神经系统的三维模型，甚至能模仿之间的互动，完美再现了整个人体的运转和构造。

    总之，他想得到的，想不到的功能，这里面都有。

    唐缺忍不住啧啧惊叹起来。

    “牛逼！”

    “这样看来，既然进度极大地提前，那就可以继续下一步了。”

    “复制的药物没有必要进行临床，只要动物实验能够显示效果就行。”

    “重要的还是研发我们自己的药物，那么首先就是病毒载体的选择问题。”

    基因表达载体的构建是基因工程中最为核心的部分，在病毒载体选择上，目前较为常见的有腺病毒载体，慢病毒载体，逆转录病毒载体三种选择，各有优劣。

    慢病毒载体能够整合进入宿主基因组，而且可有效地感染神经元细胞，肝细胞，心肌细胞，肿瘤细胞，内皮细胞，干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果。

    患者如果使用慢病毒载体的基因治疗药物，就能彻底修改致病的基因突变，从而完全治愈疾病，变成正常人。

    但由于病毒基整合了宿主基因，同时也引发对于其在致癌性和基因组安全等方面的忧虑。

    腺相关病毒AAV的优缺点也是比较明确，例如其基因组结构较简单，几乎没有致病性，进行改造的门槛和用于治疗的顾虑都易于克服，而且一般认为它不会整合入基因组。

    这些优点使其首先成为获批的基因治疗药品，但其总体载量有限，导致引入的功能元件较少，而且长期来看，也有一丝致癌风险。

    逆转录病毒同样整合在宿主基因组，但它只能感染分裂期细胞，而且容量有限，使用范围比较狭窄。

    因此，最终的选择将在慢病毒和腺病毒之间决出。

    “慢病毒还是腺病毒？慢病毒还是腺病毒？”

    “一个安全表达，一个长期有效。”

    “真的很难做出选择啊！”

    这两个念头在唐缺脑中不断反复回响，他需要做出决定，选择既定的病毒载体，才能继续下面的研发。

    “是要一劳永逸还是怎样？”

    “要不要疯一下，选择最永久的解决方案？”

    “决定了，反正研发速度这么快，多出了不少的时间，就先研究慢病毒载体吧。”

    “我们设计载体的时候，要好好设计基因组，在其中加入绝缘子序列和调控序列进行优化，同时也要改良包装的质粒，以增加安全性。”wap.

    “先在AICell中进行深度模拟，要充分了解到所有的数据，再进行样品制造，用在动物身上做实验，一定要保证安全性为先。”

    “不过，如果实在有致癌风险，起码癌症还是能够治疗的，价格也不算太贵，比起1400万的SMA治疗费用，倒不是那么让人绝望。”

    “如果这条路线不太顺利，那就跟着诺华后面继续腺病毒载体的研究，只要采用不同的血清类型就行，我记得诺华是AVV9型，我们完全可以用AVV8或者其他。”

    他做好决定以后，就埋头在桌前工作起来。

    要把任务一个个列出来，分给团队去做。

    然后根据不同的进展进行调整。

    还好，现在大部分前期工作都可以在软件上完成了，这将大大降低工作量。

    到时候只要做细胞实验进行验证就行了。骑猪去挖坑的我能提取副作用